TV
Pogoda
Wideo
Jak poinformował Główny Inspektorat Farmaceutyczny, w kartonie zbiorczym produktu leczniczego NASEN (tabletki powlekane 10 mg) znajdowały się kartoniki jednostkowe produktu leczniczego FUROSEMIDUM (Polfarmex tabletki 40 mg). Analogiczna sytuacja miała miejsce w innym kartonie zbiorczym.
To dlatego GIF zdecydował o natychmiastowym wycofaniu następujących produktów:
- Furosemidum Polfarmex (Furosemidum), tabletki 40 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie
- Nasen (Zolpidemi tartras), tabletki powlekane 10 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie
Furosemidum Polfarmex jest produktem leczniczym stosowanym m.in. przy leczeniu nadciśnienia tętniczego, natomiast Nasen jest lekiem nasennym i uspakajającym. Zamienne zażycie tych dwóch produktów leczniczych może stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia Pacjentów.
Pacjenci zażywający któryś z wycofanych leków powinni w pierwszej kolejności sprawdzić, czy posiadają opakowania z wycofanych serii. Jeśli Pacjent posiada lek z wycofanej serii powinien go niezwłocznie zwrócić do apteki, w której dokonał zakupu. Jednocześnie w celu kontynuowania terapii powinien jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.
